男孩患罕見病無法行走，媽媽背著念書考上清華讀博

新評論

• 小梨子15741156（微博）

  偉大的母愛[贊][贊][贊]

  08-31 14:14 · 未知

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• 小梨子15741109（微博）

  誰能頂我上去？我兒子現在5歲了，跟你的病一模一樣，他現在走路還是正常的，我好害怕哪一天的到來，我肯定承受不了，希望你給給我一些希望，希望這個病早日有藥可以治！這個病叫DMD，對這些男孩太殘忍了，7-12歲失去行走能力，一般17-20歲死于心臟衰竭！目前沒有任何特效藥！呼吁更多的人知道這個病

  08-31 11:06 · 未知

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• 小梨子15054532（微博）

  偉大的母親 [good][good]

  08-31 10:05 · 未知

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• 小梨子15733217（微博）

  曾經堅強勇毅、不屈不撓的母親擦干眼淚，依然故我，從小學、中學到高中，十幾年如一日孜孜無怠；她是殘疾孩子求學路上的陪讀者，也成了守護神。孩子身殘志堅，懂得知恩圖報；如今面目一新是榜樣，更體現了清華的溫度。[贊][贊]

  08-31 07:52 · 未知

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• 小梨子13910488（微博）

  偉大的母愛

  08-31 06:55 · 未知

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• 小梨子15741158（微博）

  人才濟濟

  08-31 02:10 · 未知

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• 小梨子15285342（微博）

  進行性肌營養不良現在醫學可以在孕早期檢測出來了 家族遺傳 并且傳男不傳女 女性一般隱性攜帶 我哥就是這種病 根本看不好 他已經不在了 后來醫生說這個病是因為無法合成什么肌霉什么的 屬于基因缺失 失活了

  08-31 01:30 · 未知

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• 小梨子14078390（微博）

  我也叫陳斌區別怎么這么大[doge][doge][doge]

  08-31 01:28 · 未知

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• 小梨子15741159（微博）

  偉大的母親

  08-31 01:05 · 未知

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• 小梨子15285342（微博）

  加油

  08-31 00:50 · 未知

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