• 罕見病患者的生死之選:一針特效藥70萬,打還是不打?

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    脊髓性肌萎縮癥(SMA),屬于一種嬰幼兒時期發病的常染色體隱性遺傳病。約每50人里就有1人攜帶此基因。2019年全球第一款治療藥物國內上市,因沒納入醫保1針70萬。堅持很難,放棄更難,天價救命藥,打還是不打?

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    # 天價藥的選擇!70萬針劑下的罕見病患者:我不是社會蛀蟲 #

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    新評論

    • 小梨子15081457(微博)
      評論比這新聞剛出來的時候理智多了
      09-12 13:32 · 未知
      0 0
    • 小梨子14224207(微博)
      [微笑][微笑]
      09-12 13:29 · 未知
      0 0
    • 小梨子15757535(微博)
      人生于世,隨時隨地都不可避免地要面臨各種各樣的復雜困境,而最令人措手不及或無所適從的莫過于前進迷茫后退是墻,進退兩難……
      09-12 13:05 · 未知
      0 0
    • 小梨子12999228(微博)
      看哭了。。。。
      09-12 13:04 · 未知
      0 0
    • 小梨子11707061(微博)
      有啥別有病!!!病不起!!!!
      09-12 12:33 · 未知
      0 0
    • 小梨子13453354(微博)
      國家應該出臺相關政策來拯救這群人
      09-12 12:31 · 未知
      0 0
    • 小梨子12775537(微博)
      我剛捐完!大家能幫忙就幫一下吧!
      09-12 12:20 · 未知
      0 0
    • 小梨子15757462(微博)
      去印度!
      09-12 12:17 · 未知
      0 0
    • 小梨子15757464(微博)
      我也
      09-12 11:55 · 未知
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    • 小梨子15757464(微博)
      我們
      09-12 11:55 · 未知
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